Оценка соответствия продукции: порядок действий лаборатории

Подтверждение соответствия продукции — важнейший этап ее вывода на рынок. В ТР ТС, ГОСТах, СанПиНах содержится масса требований к конкретным видам продукции. Многие показатели можно подтвердить в лаборатории, аккредитованной по конкретным видам исследований.

Документы на продукцию

Соответствие свойств товаров требованиям технических регламентов, государственных стандартов и технических условий подтверждают протоколы лабораторных испытаний. Протокол испытаний — это официальный документ, который принимается контролирующими государственными органами.

В протоколе отражен результат исследования продукции, проведенного согласно нормативным документам. На основании испытаний могут быть сделаны выводы о соответствии продукции установленным нормам и маркировке, нанесенной на упаковку.

Наличие у лаборатории аккредитации по определенным видам исследований означает, что организация регулярно проходит все необходимые проверки со стороны государственных органов. Список контролирующих организаций зависит от конкретных испытаний, которые проводятся в лаборатории, и он довольно широк.

Для аккредитованных лабораторий обязательно участие в сличительных испытаниях. Это форма контроля, когда несколько лабораторий одного направления проводят анализ контрольных проб, и должны получить максимально близкие результаты.

Что такое протокол испытаний и как долго он действует

Протокол испытаний оформляется в двух экземплярах: оригинал передается заказчику, копия хранится у исполнителя 3 года.

Документ оформляется на номерном бланке строгой отчетности и обязательно содержит:

  • обоснование выполнения испытаний;
  • реквизиты заказчика или организации-изготовителя продукции;
  • описание методики отбора проб и самих образцов;
  • методику проводимых испытаний (в ряде случаев нормативные документы разрешают проводить анализ несколькими методами);
  • результаты проведенных исследований;
  • дату выдачи.

Протокол испытаний для подтверждения соответствия продукции действует 1 год.

Один протокол не может быть использован для оформления нескольких разрешительных документов.

Процедура испытаний

В качестве заказчика может выступать производитель, продавец, орган по сертификации.

Исследование начинается с отбора проб. Это крайне важный этап, который целесообразно поручить сотрудникам лаборатории. Так вы сведете к минимуму риск искажения результата из-за нарушения методики отбора.

Затем проводятся исследования проб. Какими именно методами — зависит от методических рекомендаций, разработанных для каждого вида продукции.

Если нужно подтвердить соответствие продукта конкретному ГОСТу или ТР/ТСу, используются только разрешенные в нем методы. Если необходимо доказать право производителя наносить на маркировку определенное слово (например, масло сливочное традиционное должно содержать процент молочного жира не ниже 82,5%), то проводятся испытания, доказывающие этот факт.

Лаборатория может оценить, насколько свойства готового продукта соответствуют технической документации производителя.

Результаты испытаний заносятся в протокол, на основании которого оформляется разрешительная документация на продукцию (декларация соответствия либо сертификат).

Версия для печати

Читайте также
   Пластиковый рис: как распознать подделку, чтобы не накормить близких синтетическим ужином

Сегодня все больше людей обеспокоены проблемой идентификации ГМО в продуктах питания, однако многие из них даже не догадываются о существовании еще одной проблемы, последствия которой могут быть не менее опасными для организма.
   Способы фальсификации мясной продукции и их выявление

Фальсификация мясной продукции гораздо разнообразнее, чем уловки производителей с цельными кусками мяса. Но и в этом случае лабораторный анализ позволяет распознать подделку.
   Функциональная роль незаменимых аминокислот

Незаменимые аминокислоты принимают участие во всех главных процессах человеческого организма.
Оставьте заявку


Лаборатория "Веста" аккредитована в системе Росаккредитации (ГОСТ ИСО/МЭК 17025)

Аттестат аккредитации:
РОСС RU.3112.ИЛ0035
от 14 мая 2019 г.
Лицензия:
77.01.13.001.Л.00003.02.19
01 февраля 2019 г.
Санитарно-эпидемиологическое
заключение
от 07 декабря 2018 г.
Аттестация аккредитации
ГОСТ ИСО МЭК 17025