Оценка соответствия продукции: порядок действий лаборатории

Подтверждение соответствия продукции — важнейший этап ее вывода на рынок. В ТР ТС, ГОСТах, СанПиНах содержится масса требований к конкретным видам продукции. Многие показатели можно подтвердить в лаборатории, аккредитованной по конкретным видам исследований.

Документы на продукцию

Соответствие свойств товаров требованиям технических регламентов, государственных стандартов и технических условий подтверждают протоколы лабораторных испытаний. Протокол испытаний — это официальный документ, который принимается контролирующими государственными органами.

В протоколе отражен результат исследования продукции, проведенного согласно нормативным документам. На основании испытаний могут быть сделаны выводы о соответствии продукции установленным нормам и маркировке, нанесенной на упаковку.

Наличие у лаборатории аккредитации по определенным видам исследований означает, что организация регулярно проходит все необходимые проверки со стороны государственных органов. Список контролирующих организаций зависит от конкретных испытаний, которые проводятся в лаборатории, и он довольно широк.

Для аккредитованных лабораторий обязательно участие в сличительных испытаниях. Это форма контроля, когда несколько лабораторий одного направления проводят анализ контрольных проб, и должны получить максимально близкие результаты.

Что такое протокол испытаний и как долго он действует

Протокол испытаний оформляется в двух экземплярах: оригинал передается заказчику, копия хранится у исполнителя 3 года.

Документ оформляется на номерном бланке строгой отчетности и обязательно содержит:

  • обоснование выполнения испытаний;
  • реквизиты заказчика или организации-изготовителя продукции;
  • описание методики отбора проб и самих образцов;
  • методику проводимых испытаний (в ряде случаев нормативные документы разрешают проводить анализ несколькими методами);
  • результаты проведенных исследований;
  • дату выдачи.

Протокол испытаний для подтверждения соответствия продукции действует 1 год.

Один протокол не может быть использован для оформления нескольких разрешительных документов.

Процедура испытаний

В качестве заказчика может выступать производитель, продавец, орган по сертификации.

Исследование начинается с отбора проб. Это крайне важный этап, который целесообразно поручить сотрудникам лаборатории. Так вы сведете к минимуму риск искажения результата из-за нарушения методики отбора.

Затем проводятся исследования проб. Какими именно методами — зависит от методических рекомендаций, разработанных для каждого вида продукции.

Если нужно подтвердить соответствие продукта конкретному ГОСТу или ТР/ТСу, используются только разрешенные в нем методы. Если необходимо доказать право производителя наносить на маркировку определенное слово (например, масло сливочное традиционное должно содержать процент молочного жира не ниже 82,5%), то проводятся испытания, доказывающие этот факт.

Лаборатория может оценить, насколько свойства готового продукта соответствуют технической документации производителя.

Результаты испытаний заносятся в протокол, на основании которого оформляется разрешительная документация на продукцию (декларация соответствия либо сертификат).

Версия для печати

Читайте также
   Система ХАССП для мясоперерабатывающих предприятий

Все предприятия пищевой промышленности на своих производственных площадках должны разрабатывать, внедрять и поддерживать проведение мероприятий в рамках системы производственного контроля ХАССП
   Исследования косметики сверх требований ТР ТС 009/2011: кому и когда необходимы

Достаточно ли производителю косметики исследований, положенных по закону? Это зависит от его целей.
   Загрязнение воздуха взвешенными веществами

Взвешенные вещества (PM, particulate matter) — разнородная группа загрязнителей воздуха с выраженным негативным воздействием на респираторную и сердечно-сосудистую систему человека
Оставьте заявку


Лаборатория "Веста" аккредитована в системе Росаккредитации (ГОСТ ИСО/МЭК 17025)

Аттестат аккредитации:
РОСС RU.3112.ИЛ0035
от 14 мая 2019 г.
Лицензия:
77.01.13.001.Л.00003.02.19
01 февраля 2019 г.
Санитарно-эпидемиологическое
заключение
от 07 декабря 2018 г.
Аттестация аккредитации
ГОСТ ИСО МЭК 17025