Определение концентрации аэрозолей лекарственных препаратов в воздухе рабочей зоны

В воздухе производственных помещений всегда присутствуют частицы пыли. В зависимости от состава и особенностей технологических процессов, пыль может оказывать негативное влияние на организм людей. На фармацевтических предприятиях, в аптеках, местах, где происходит фасовка лекарственных препаратов, мельчайшие частицы веществ могут присутствовать в воздухе рабочей зоны.

При проведении лабораторного исследования определяется ряд показателей: панкреатин, доксициклин тозилата, доксициллина гидрохлорид, ампициллин, эритромицин, стрептомицина сульфат, адреналина гидротартрат.

Для каждого показателя определены предельно допустимые концентрации. Если в процессе исследований выясняется их превышение, соответствующие коррективы вносятся в программы производственного контроля, принимаются меры по улучшению вентиляции в фасовочных цехах и других потенциально опасных помещениях.

 

Версия для печати

Читайте также
   Особенности декларации пищевых добавок, ароматизаторов и ТВО по новым правилам

Вопросам декларирования посвящена статья 10 ТР ТС 029/2012. Первое же изменение коснулось названия статьи, теперь она озаглавлена просто: «Оценка соответствия».
   Как разработать положение о СУОТ

Система управления охраной труда (СУОТ) считается действительной, если существует разработанный и утвержденный документ.
   Солевой состав воды и мочекаменная болезнь

Камни в почках и вода низкого качества – связанные между собой явления.
Оставьте заявку


Лаборатория "Веста" аккредитована в системе Росаккредитации (ГОСТ ИСО/МЭК 17025)

Аттестат аккредитации:
РОСС RU.3112.ИЛ0035
от 14 мая 2019 г.
Лицензия:
77.01.13.001.Л.00003.02.19
01 февраля 2019 г.
Санитарно-эпидемиологическое
заключение
от 07 декабря 2018 г.
Аттестация аккредитации
ГОСТ ИСО МЭК 17025